Le syndrome de Blau, maladie auto-inflammatoire monog\u00e9nique rare r\u00e9sultant de mutations du g\u00e8ne NOD2 \/ CARD15 sur le chromosome 16, est classiquement caract\u00e9ris\u00e9 par une triade clinique de polyarthrite granulomateuse, d'uv\u00e9ite et d'atteinte cutan\u00e9e avec un d\u00e9but dans la petite enfance.\u00a0Les manifestations cutan\u00e9es sont g\u00e9n\u00e9ralement le premier signe de la triade clinique du syndrome de Blau.\u00a0La reconnaissance des manifestations articulaires typiques chez les enfants peut aider \u00e0 diff\u00e9rencier le syndrome de Blau et la sarco\u00efdose \u00abclassique\u00bb.<\/p>","paragraphe_en":"[:en]
Blau syndrome, a rare monogenic autoinflammatory disease resulting from mutations of the NOD2\/CARD15 gene on chromosome 16, is classically characterized by a clinical triad of granulomatous polyarthritis, uveitis, and skin involvement with an onset in early childhood.\u00a0Skin manifestations are generally the first sign of the clinical Blau syndrome triad.\u00a0Recognition of typical joint manifestations in children may aid in the differentiation between Blau syndrome and \u201cclassical\u201d sarcoidosis.<\/p>[:]","documents":null},"yoast_head":"\n