Saveanu

Notre équipe vise à comprendre comment le système immunitaire reconnaît et élimine les cellules infectées par des pathogènes ou les cellules cancéreuses. Pour éliminer ces cellules, les lymphocyres T doivent les reconnaître par un processus qui nécessite un amorçage spécifique des cellules T naïves contre les antigènes exprimés par les cellules cancéreuses ou les cellules infectées par des agents pathogènes. Deux populations de cellules immunitaires sont essentielles dans ce processus : les cellules myéloïdes (présentatrices d’antigènes) et les lymphocytes T.

Tout d’abord, les lymphocytes T combinent les signaux antigéniques et inflammatoires par l’intermédiaire de leurs récepteurs à l’antigène (TCR) et de leurs récepteurs aux cytokines. Les cellules myéloïdes agissent à deux niveaux, d’une part en présentant à leur surface le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) chargé de peptides antigéniques qui active le TCR, et d’autre part en produisant une pléthore de cytokines qui activent les récepteurs de cytokines exprimés par les lymphocytes T. Les cascades de signalisation en aval de l’activation du TCR et des récepteurs de cytokines sont étroitement régulées par les cellules myéloïdes. En ce qui concerne les cellules infectées par des pathogènes, leur reconnaissance par les lymphocytes T dépend fortement des interactions entre le type de pathogène et la cellule hôte.

Dans ce contexte, notre équipe étudie :

1. Comment les lymphocytes T sont-ils activés par leur TCR ? Cette situation complexe implique la présentation de l’antigène par la cellule présentatrice de l’antigène et la signalisation par le TCR par la cellule T. Dans les cellules myéloïdes, le groupe de Loredana Saveanu étudie comment le trafic endocytique contrôle la présentation des antigènes et l’activation des récepteurs de l’immunité innée. Dans les lymphocytes T, il étudie la signalisation des récepteurs antigéniques. Son objectif est d’améliorer la signalisation des récepteurs antigéniques des lymphocytes T et la capacité des cellules myéloïdes à éliminer les cellules cancéreuses ou infectées par des agents pathogènes.
2. Comment les cellules myéloïdes régulent-elles l’activation des lymphocytes T par la production de cytokines ? Ces mécanismes dépendent fortement du trafic des cytokines dans les cellules myéloïdes et de la signalisation des récepteurs de cytokines dans les lymphocytes T. Le groupe d’Odile Devergne, qui a rejoint notre équipe en 2024, étudie les mécanismes moléculaires qui régulent la biogenèse et la sécrétion des cytokines de la famille de l’IL-12 dans les cellules myéloïdes et vise à étudier le trafic et la signalisation des récepteurs de cette famille de cytokines dans les lymphocytes T.
3. Comment les interactions entre les pathogènes et les cellules hôtes affectent-elles la réponse immunitaire de l’hôte ? Dans ce domaine, nous cherchons à comprendre comment les bactéries pathogènes détournent le système immunitaire pour survivre et comment il est possible de modifier ces interactions hôte-pathogène pour développer de nouveaux moyens de lutte contre ces infections. Philippe Verbeke et Colette Kanellopoulos-Langevin étudient les interactions hôte-bactéries pathogènes. Leur but est de trouver de nouvelles cibles thérapeutiques pour empêcher la prolifération bactérienne et de développer de nouvelles méthodes de vaccination contre les bactéries qui constituent un problème de santé publique.